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    輝瑞開始試驗用于兒童的新冠口服藥 預計年底前得出結果

    2022-03-10 12:45:29來源:財聯社

    財聯社(上海 編輯 牛占林)訊,輝瑞公司(Pfizer)已開始研究一款用于18歲以下、發生嚴重疾病的高風險人群的新冠藥物。

    輝瑞在美東時間周三(3月9日)表示,這項研究將評估為期五天的Paxlovid療法是否也能讓新感染新冠病毒的兒童不用住院治療。Paxlovid療法現在用于12歲及以上人群。

    (來源:輝瑞官網)

    本周一,第一個孩子加入了這項研究。輝瑞公司Paxlovid研究負責人阿娜麗莎·安德森說,預計將在年底前得出結果。

    如果這項兒科研究的結果證明是積極的,那么該抗病毒藥物將成為12歲以下兒童的首款新冠藥物;對于有潛在健康狀況而不能接種,或者父母不希望他們接種疫苗的人群來說,這將尤其會成為一種重要的藥物。

    目前,12歲以下兒童接種新冠疫苗的速度比當局希望的要慢不少,美國食品藥品監督管理局(FDA)也推遲了是否批準5歲以下兒童接種疫苗的決定。

    大多數感染新冠的兒童癥狀一般較輕微或根本沒有癥狀,他們住院或死亡的可能性也比成年人低的多。然而,在奧密克戎肆虐期間,住院的兒童人數出現了激增。數據顯示,在奧密克戎感染高峰期,兒童的住院率為7.1/10萬,而在德爾塔高峰期,這一數據為1.8/10萬。

    Paxlovid是美國首個批準使用的抗新冠病毒藥物,Paxlovid療法為期五天,每天服用兩次。

    在一項針對18歲及以上人群的關鍵研究中,如果在出現癥狀的5天內服用Paxlovid,住院或死亡的風險會降低89%。

    在這項新研究中,輝瑞計劃招募大約140名6至17歲的兒童參與者參加試驗,該試驗將考察其口服藥Paxlovid是否能夠安全地治療有可能成為重癥患者的兒童。

    安德森博士說,所有參與試驗的兒童將獲得Paxlovid,不會使用安慰劑,因為測試已經表明,使用這種藥物可以預防感染新冠。

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